Qu'est-ce que la MC fœtale : diagnostic, causes

2024 Auteur: Priscilla Miln | [email protected]. Dernière modifié: 2024-02-18 00:15

La grossesse est une période merveilleuse dans la vie de chaque femme - l'attente anxieuse de la naissance d'une nouvelle personne. Chaque minute, la mère écoute attentivement son enfant, se réjouit de chacun de ses mouvements, passe de manière responsable tous les tests et attend patiemment les résultats. Et toute femme veut entendre que son enfant est en parfaite santé. Mais, malheureusement, tous les parents n'entendent pas cette phrase.

Dans la pratique médicale, il existe une variété de types de pathologies fœtales qui s'installent au cours des différents trimestres de la grossesse et posent aux parents une sérieuse question de savoir s'ils doivent ou non laisser l'enfant. Les problèmes de développement peuvent être de deux types: acquis et congénitaux.

À propos des variétés de pathologies

Comme mentionné précédemment, il existe des pathologies:

• Congénital.
• Acheté.

Les déviations peuvent être causées par des facteurs génétiques et externes. Les congénitaux apparaissent même au stade de la conception et, avec les qualifications médicales appropriées du médecin, ils sont détectés le plus tôt possible. Mais les acquis peuvent apparaître à tout moment du développement du fœtus, ils sont diagnostiqués à n'importe quel stade de la grossesse.

Pathologies congénitales et leurs variétés

Tout RECHERCHEVfœtus associé à la génétique, les médecins appellent les trisomies. Ils apparaissent dans les premiers stades du développement intra-utérin et signifient des écarts par rapport au nombre de chromosomes chez un enfant. Ces pathologies sont:

• Syndrome de Patau. Avec ce diagnostic, il y a un problème avec le chromosome 13. Ce syndrome se manifeste par une variété de malformations, multi-doigts, surdité, idiotie et problèmes avec le système reproducteur. Malheureusement, les enfants avec ce diagnostic ont peu de chances de survivre jusqu'à l'âge d'un an.
• Le syndrome de Down est un diagnostic notoire qui suscite une forte résonance dans la société depuis de nombreuses années. Les enfants atteints de ce syndrome ont une apparence spécifique, souffrent de démence et de retard de croissance. Des anomalies surviennent avec le chromosome 21.
• Le syndrome d'Edward se termine dans la plupart des cas par la mort, seuls 10 % des nouveau-nés survivent jusqu'à un an. En raison de la pathologie du 18e chromosome, les enfants naissent avec des anomalies externes notables: petites fissures palpébrales, coquilles d'oreille déformées, bouches miniatures.

Les syndromes causés par des problèmes avec les chromosomes sexuels entrent dans une catégorie distincte. Ils incluent:

• Syndrome de Klinefelter - typique des garçons et se traduit par un retard mental, l'infertilité, l'infantilisme sexuel et l'absence de poils.
• Le syndrome de Shereshevsky-Turner affecte les filles. Il y a une petite taille, des troubles du système somatique, ainsi que l'infertilité et d'autres troubles du système reproducteur.
• Les polysomies sur les chromosomes X et Y se traduisent par une légère diminution de l'intelligence, le développement de psychoses etschizophrénie.

Parfois, les médecins diagnostiquent un trouble tel que la polyploïdie. De telles violations promettent une issue fatale pour le fœtus.

Si la cause de la pathologie fœtale réside dans des mutations génétiques, elle ne peut plus être guérie ou corrigée. En naissant, les enfants sont simplement obligés de vivre avec eux et les parents, en règle générale, sacrifient beaucoup pour leur assurer une existence décente. Bien sûr, il existe d'excellents exemples de personnes qui, même avec un diagnostic de syndrome de Down, sont devenues célèbres dans le monde entier pour leur talent. Cependant, vous devez comprendre qu'il s'agit d'exceptions plutôt heureuses que de cas courants.

Si on parle de CD acquis

Il arrive aussi que des malformations fœtales soient diagnostiquées chez un enfant génétiquement sain. La raison en est que des déviations peuvent se développer sous l'influence d'une grande variété de facteurs externes. Le plus souvent, il s'agit de maladies subies par la mère pendant la période de procréation, d'une situation environnementale néfaste ou d'un mode de vie malsain des parents. De telles pathologies acquises peuvent "frapper" absolument n'importe quel système du corps fœtal.

Les troubles les plus courants incluent les pathologies suivantes:

• Défaut du cœur.
• Problèmes directement avec les organes internes (leur déformation ou même leur absence partielle ou complète. Par exemple, il existe parfois aussi une malformation congénitale du rein fœtal. Selon la gravité de la déviation, il est possible de résoudre le situation avec l'aide des progrès médicaux modernes. Mais les malformations congénitales des poumons fœtaux se terminent souvent par la mort du bébé), ainsi que des troubles des membres et d'autres partiescorps. Souvent, dans de telles situations, le cerveau souffre.
• Souvent, les pathologies affectent le squelette facial, formant des déformations anatomiques de sa structure.
• L'hypo- et l'hyperexcitabilité cérébrale s'expriment dans l'activité du bébé, dans son tonus musculaire et dans son comportement. De telles pathologies sont parfaitement traitées, grâce à la médecine moderne.

VLOOKUP sans raison particulière

Les anomalies acquises peuvent également inclure ces pathologies dont les causes restent un mystère pour les médecins:

• Grossesse multiple (les cas les plus célèbres sont la naissance de jumeaux siamois).
• Déviations du placenta (hyper- et hypoplasie liées à son poids).
• Liquide intra-utérin élevé ou faible.
• Pathologies du cordon ombilical (divers cas allant de variations de longueur à des problèmes de nœuds et d'attaches. Il existe également une thrombose ou un kyste - qui peuvent tous entraîner la mort d'un enfant).

Chacune de ces pathologies nécessite une approche responsable de la surveillance du fœtus. Pour que les parents n'entendent jamais la terrible conclusion d'un médecin, pendant la période de conception et de portage présumés d'un futur membre de la famille, tous les facteurs négatifs pouvant provoquer une pathologie doivent être exclus au maximum de leur vie.

Quelles sont les causes de CM fœtale ?

Pour protéger votre enfant à naître des déviations, vous devez d'abord déterminer ce qui peut causer des troubles du développement chez le bébé. La prévention de la MC fœtale comprend l'exclusion obligatoire de tous lesfacteurs qui provoquent des changements génétiques ou acquis.

• Le plus souvent, la cause des anomalies sont des déviations héritées. Si de tels cas ont été enregistrés dans les antécédents familiaux de la maladie, lors de la planification de la grossesse, il est impératif de consulter un médecin et de passer des tests.
• Les conditions environnementales néfastes sont une cause fréquente de mutations génétiques et acquises.
• Pendant la grossesse, les femmes enceintes doivent prendre soin d'elles-mêmes, car les maladies virales et bactériennes passées peuvent être le point de départ du développement de déviations.
• Souvent, les violations sont causées par un mauvais mode de vie, le tabagisme, l'alcoolisme, etc.

L'importance du diagnostic prénatal

Beaucoup de gens n'apprennent ce qu'est la MC fœtale pendant la grossesse qu'après un diagnostic prénatal. Une telle mesure est nécessaire pour porter un bébé en bonne santé. Alors pourquoi cette inspection est-elle importante et comment est-elle effectuée ?

Lorsque le CM fœtal est diagnostiqué, la première étape est le dépistage pathologique - un ensemble de procédures que chaque femme enceinte subit pendant une période de 12, 20 et 30 semaines. En d'autres termes, il s'agit d'un examen échographique. De tristes statistiques suggèrent que beaucoup découvriront ce qu'est le CM fœtal à l'échographie. Une étape importante du contrôle consiste en des tests sanguins approfondis.

Qui est à risque ?

Les spécialistes identifient un groupe spécial de femmes qui ont un pourcentage élevé de risque de donner naissance à un enfant en mauvaise santé. Au premier examen, ils prélèvent du sang pour analyse etprescrire un diagnostic approfondi de la présence éventuelle de pathologies. Le plus souvent, les femmes enceintes entendent le diagnostic de MC fœtal qui:

• Plus de 35.
• Recevoir un traitement médical sérieux pendant la grossesse.
• Entré sous exposition aux radiations.
• Avez déjà vécu une grossesse avec un enfant présentant des anomalies ou si vous avez un parent présentant des anomalies génétiques.
• Antécédents de fausses couches, fausses couches ou mortinaissances.

À propos des pronostics

Avec une précision absolue, sans les examens médicaux nécessaires, aucun médecin compétent ne peut établir un diagnostic. Même après avoir reçu la conclusion, le spécialiste ne donne que des recommandations et la décision appartient aux parents. En cas d'anomalies qui entraîneront inévitablement la mort de l'enfant (et dans certains cas, un danger pour la vie de la mère), un avortement est proposé. Si le cas se limite à des anomalies externes subtiles, il sera tout à fait possible de se débrouiller avec la chirurgie plastique à l'avenir. Les diagnostics ne sont pas généralisables et sont entièrement individuels.

Vous ne pouvez faire ce qu'il faut qu'après une délibération rationnelle, en pesant le pour et le contre sur la balance.

Conclusion

Avec des anomalies et des mutations mineures avec lesquelles un enfant peut vivre une vie bien remplie, des soins médicaux opportuns et des réalisations scientifiques modernes font des merveilles. En aucun cas, vous ne devez vous décourager et vous devez toujours espérer le meilleur, en vous fiant entièrement à l'avis professionnel d'un médecin.