Carence en lactose chez les nourrissons : symptômes et traitement

2024 Auteur: Priscilla Miln | [email protected]. Dernière modifié: 2024-02-18 00:17

Ce n'est un secret pour personne que le meilleur aliment pour un nouveau-né est le lait maternel. Après tout, c'est un produit unique qui contient toutes les vitamines et tous les minéraux nécessaires à un petit corps. Mais parfois, le corps du bébé n'est pas capable d'absorber entièrement le lait maternel. Dans ce cas, on dit qu'il y a une carence en lactose. Chez un bébé, chaque mère devrait connaître les symptômes de cette maladie, car il s'agit d'une déviation pathologique assez grave.

Le lactose est un sucre du lait qui n'est pas absorbé par lui-même dans les intestins. Tout d'abord, le corps doit le décomposer en galactose et glucose à l'aide d'une enzyme spéciale - la lactase. Si cette enzyme n'est pas produite en quantités suffisantes, l'absorption du lactose est altérée.

Carence en lactose chez les nourrissons: symptômes

Vous pouvez identifier la maladie par les principales caractéristiques suivantes:

• Selles vertes liquides mousseuses avec une odeur piquante. Il peut y avoir des grumeaux blancs dans les selles. Le nombre de selles peut atteindre 10 à 12 fois par jour.
• À cause deaugmentation de la fermentation et de la formation de gaz dans l'estomac, il y a une augmentation de l'intensité des coliques intestinales.
• Fréquence et quantité accrues de régurgitations, vomissements.
• Dans les cas graves, une faible prise de poids et des retards de développement sont diagnostiqués.

S'il y a des signes de carence en lactose chez les nourrissons, il est nécessaire de consulter un médecin dès que possible. À l'aide de tests spéciaux, le médecin confirmera ou réfutera le diagnostic, si nécessaire, prescrira le traitement approprié. Les tests requis comprennent: l'examen des matières fécales pour la détection des glucides, ainsi que la détermination de la concentration de gaz, du pH des matières fécales et de l'activité de la lactase.

Variétés de carence en lactose

Selon l'origine, on distingue les formes primaires et secondaires de la maladie. La carence primaire en lactose peut être congénitale, transitoire, déterminée génétiquement. La forme secondaire d'insuffisance apparaît en raison d'infections intestinales, d'allergies et d'autres maladies du tractus gastro-intestinal.

Il y a aussi le phénomène de surcharge en lactose. Ce problème survient lorsqu'une mère qui allaite produit de grandes quantités de lait, par conséquent, le bébé mange plus de lait "forward", saturé de lactose.

Carence en lactose chez les nourrissons: traitement

Il faut comprendre que le traitement de cette pathologie est individuel dans chaque cas. Le bébé ne doit être traité que lorsque le diagnostic final est posé. Si seulement un ou deux signes de la maladie sont détectés, il est bien sûr nécessaire de passer des tests. Le traitement d'une pathologie telle que la carence en lactose chez les nourrissons, dont les symptômes sont cliniquement confirmés, doit commencer par le remplacement du mélange si le bébé est nourri artificiellement. Si l'enfant est allaité, la mère se verra prescrire des médicaments spéciaux qui aident à décomposer le lactose. La dose recommandée du médicament est dissoute dans du lait précédemment exprimé et donnée à l'enfant. De plus, les mères sont encouragées à tirer leur lait riche en lactose avant d'allaiter.

Si la carence en lactose est primaire, alors, malheureusement, le corps ne pourra jamais absorber le lactose. À l'avenir, cela conduira à un rejet complet des produits laitiers. Si les symptômes d'une forme secondaire de carence en lactose sont confirmés, la digestion du lactose s'améliorera chez le bébé lorsqu'il atteindra l'âge d'un an et demi.

Si l'on soupçonne qu'une carence en lactose est présente chez un nourrisson, les symptômes doivent être confirmés par un spécialiste, et ce n'est qu'alors que des mesures peuvent être prises pour éliminer cette condition.