2024 Auteur: Priscilla Miln | [email protected]. Dernière modifié: 2024-02-18 00:17
Toute future maman devrait subir un grand nombre de tests tout au long de sa grossesse. L'analyse biochimique du sang ne fait pas exception. Toutes ces études de diagnostic sont nécessaires pour surveiller l'état du corps de la femme, ainsi que le fœtus en développement. Toutes les pathologies qui peuvent se développer pendant cette période importante doivent être identifiées à temps puis guéries.
Le test sanguin biochimique pendant la grossesse occupe une place particulière parmi la variété des différents examens de la future mère. Mais que représente-t-il ? Comment faire un test sanguin biochimique pendant la grossesse? Pourquoi est-ce? Cela vaut la peine d'être examiné plus en détail.
À quoi sert la recherche ?
Parlant de la raison pour laquelle un test sanguin biochimique est effectué pendant la grossesse, nous notons que cela est nécessaire pour évaluer le travail de pratiquement tous les organes et systèmes du corps d'une future mère. Déchiffrer cette analyse à un spécialiste donne une idée des fonctions d'organes importants, par exemple,reins, foie, pancréas et bien d'autres.
De plus, à l'aide d'un test sanguin biochimique pendant la grossesse, vous pouvez identifier le manque de certains oligo-éléments dans le corps, tels que le potassium, le fer, le sodium et autres.
Qu'est-ce que le métabolisme ?
Lors du décryptage de l'analyse, on retrouve souvent chez les spécialistes des expressions telles que métabolisme "glucidique" et "lipidique".
En bref, ce processus s'explique comme suit: entre les cellules et les tissus, ainsi que d'autres structures du corps humain, il y a un échange constant de substances de construction, nutritives et autres nécessaires à leur fonctionnement normal. Ils peuvent être produits dans le corps humain ou y pénétrer de l'extérieur, par exemple pendant les repas.
Tous ces éléments et substances nécessaires sont transportés par le sang. C'est pour cette raison qu'un test sanguin biochimique est pratiqué chez la femme, qui révèle un excès ou une carence de certains produits métaboliques.
Veuillez noter que pendant la grossesse, le métabolisme change, car maintenant le corps de la mère doit subvenir à la fois à ses propres besoins et au fœtus en croissance.
Qu'est-ce qui fait l'objet d'une enquête ?
Il existe de nombreux indicateurs différents qui caractérisent presque tous les types de métabolisme dans le corps d'une femme. Mais dans le cas d'une grossesse normale, seules quelques variétés sont étudiées. Ceux-ci doivent inclure:
- Protéinogramme, ou protéineéchange.
- Lipidogramme, ou métabolisme des lipides.
- Métabolisme des glucides.
- Échange d'azote.
- Échange de pigments.
- Équilibre électrolytique.
- Enzymes.
- Détermination de la quantité d'oligo-éléments.
Nous apprendrons à connaître ces variétés plus en détail plus tard. Cette liste peut être plus longue dans le cas de certaines maladies existantes chez une femme enceinte. Vous devez également faire attention au fait que les normes d'un test sanguin biochimique pendant la grossesse sont approximatives. Cela dépendra de la méthode de test et du laboratoire où l'analyse a été effectuée.
La grossesse fait également ses propres ajustements à presque tous les types d'échange, et cela peut également affecter la norme. Afin de ne pas subir un mauvais test sanguin biochimique pendant la grossesse, vous devez le réussir correctement.
Analyse
L'analyse biochimique est effectuée uniquement à jeun et tôt le matin. Vous devez faire attention au fait que le repas doit être terminé environ 8 heures avant de donner du sang. Il est préférable d'arrêter de manger 12 heures avant d'aller au laboratoire. Un jour avant l'examen, vous devez également arrêter de manger des aliments sucrés et gras. Ce n'est qu'ainsi que nous pouvons espérer obtenir les résultats corrects d'un test sanguin biochimique. Pour l'étude, le sang est prélevé dans une veine.
Quand donner son sang ?
Tout au long de la grossesse, cette analyse est effectuée, en règle générale, deux ou trois fois. La première fois que c'est fait le premiertrimestre, lors de l'examen initial de la femme enceinte. Après cela, du sang est prélevé pour être testé au milieu du deuxième trimestre, puis au milieu du troisième. Si une pathologie de la grossesse apparaît, ainsi qu'en cas d'exacerbation d'une maladie chronique chez une femme, cette étude doit être réalisée plus souvent. Les indications pour la mise en œuvre de cette analyse dans tous les cas ne doivent être déterminées que par le médecin traitant.
Métabolisme des protéines
Les protéines sont un composant très important du sang. Cet élément participe activement à toutes les réactions du système immunitaire, transfère divers nutriments, hormones et autres substances aux tissus et organes du corps. Dans des conditions de laboratoire, la norme de protéines dans le sang pendant la grossesse est déterminée - la quantité totale de toutes les fractions dans le sang.
Qu'est-ce que les fractions protéiques ? Les fractions protéiques doivent inclure l'albumine, pendant la grossesse, qui doit être détectée sans faute. Les fractions comprennent également la globuline. L'albumine et la globuline pendant la grossesse dans le sang sont détectées lors d'une analyse biochimique. Ces éléments ont une structure différente ainsi que des fonctions différentes.
La détermination de ces fractions protéiques pendant la grossesse vous permet d'identifier et d'évaluer plus précisément d'éventuelles violations du fonctionnement des structures du corps féminin.
Protéines sanguines
En moyenne, le taux de protéines dans le sang devrait être de 62 à 82 g/l. Quant aux femmes enceintes, au cours du dernier trimestre et après la naissance d'un bébé pendant l'allaitement, son nombre diminue à environ 55. Cette conditiondue à une augmentation du volume total de plasma circulant dans l'organisme pendant cette période. La diminution la plus importante des niveaux de protéines est associée à la famine ou à la malnutrition, au développement d'une toxicose ou d'autres conditions pathologiques pendant la grossesse.
Une augmentation des protéines se produit en cas de déshydratation du corps, ainsi que dans certaines maladies des organes internes.
Métabolisme lipidique
La fonction principale des graisses dans le corps est de lui fournir l'énergie nécessaire. Lors de l'étude du métabolisme des lipides ou graisses, plusieurs indicateurs sont déterminés: triglycérides, cholestérol, phospholipides, acides gras.
En pratique, le plus souvent, seul le taux de cholestérol est déterminé et, dans certains cas, sa fraction. Encore plus rarement, les spécialistes exigent la détection des concentrations de triglycérides.
Métabolisme des glucides
Les principaux participants au métabolisme des glucides dans n'importe quel organisme sont l'insuline et le glucose. L'insuline est formée par les cellules du pancréas, étant l'élément principal de la dégradation du glucose. Habituellement, la nécessité de déterminer la concentration d'insuline est extrêmement rare, et cela est dû à la présence de conditions pathologiques, telles que le diabète sucré.
La norme de glycémie pendant la grossesse devrait être de 3,3 à 5,6 mmol / l. Cependant, il convient de noter que pendant la grossesse, l'indicateur peut diminuer légèrement en raison des besoins énergétiques importants du fœtus en croissance.
Échange d'azote
La quantité de substances azotées dans le sang caractérise principalement le travail des reins. Ceux-ci incluent: l'ammoniac, la créatinine, l'urée, l'acide urique, la créatine. En fait, ce sont les produits finaux du processus métabolique, le plus souvent des protéines. Dans le cas d'une grossesse normale, il suffit généralement d'étudier le taux d'urée et de créatinine.
La quantité de créatinine caractérisera le travail excréteur de filtration des reins, ainsi que l'état du muscle squelettique. Normalement, l'indicateur devrait être de 54 à 96 mmol / l. Les niveaux de créatinine ont tendance à diminuer chez les femmes enceintes, en particulier au deuxième trimestre et après l'accouchement.
Quant à la norme de l'urée, elle est de 2, 2-6, 8 mmol/l. Cet indicateur diminuera pendant l'activité de travail.
Des niveaux accrus d'urée dans le sang, ainsi que de créatinine, indiqueront le développement d'une pathologie rénale, ainsi qu'une éventuelle insuffisance rénale. Le taux réduit n'a pas vraiment d'importance.
Métabolisme pigmentaire et bilirubine
Dans le corps d'une personne en bonne santé, les soi-disant anciens éléments sanguins se décomposent constamment, où les érythrocytes doivent également être attribués. Pendant ce temps, l'hémoglobine, qui fait partie de leur composition, est libérée. Lors d'une utilisation ultérieure, un pigment spécial se forme dans la rate, appelé bilirubine libre ou indirecte. À l'aide d'une protéine spéciale, il se déplace vers le foie, où il se lie à l'acide glucuronique. Ainsi, la bilirubine liée ou directe est formée. Il vient debile directement dans la lumière intestinale.
La bilirubine totale est normale chez les femmes pendant la grossesse est de 3,5 à 17,3 mmol/L.
Enzymes
Absolument tous les processus biochimiques du corps humain sont réalisés avec la participation directe d'enzymes qui régulent la qualité et la vitesse. Presque toutes les enzymes ont une composition protéique. Il existe une centaine de ces enzymes dans le corps humain. Mais certains d'entre eux sont particulièrement importants. C'est leur nombre que les experts déterminent à l'aide d'un test sanguin biochimique.
ALT et AST
ALT, ou alanine aminotransférase, est une enzyme cellulaire qui participe à un grand nombre de processus métaboliques dans le corps. La majeure partie se trouve dans les reins et le foie. C'est pourquoi une modification de la concentration d'alanine aminotransférase servira d'indicateur de toute violation. Le taux normal est jusqu'à 40 unités par litre.
AST, ou aspartate aminotransférase, se trouve en plus grande quantité dans les tissus du cœur, dans le foie, les reins et le système nerveux. Une concentration accrue de cette enzyme est un signal de dysfonctionnement de ces organes. À l'état normal, la quantité d'AST ne doit pas dépasser 30 unités par litre pour le beau sexe pendant la grossesse.
Les normes d'AST et d'ALT, sous réserve d'une grossesse normale, ne devraient pas changer. Un niveau élevé chez les femmes enceintes se produit en cas de développement de toute pathologie, enen particulier la gestose. Une augmentation multiple de la norme chez les femmes enceintes indique le développement d'une insuffisance hépatique.
Phosphatase alcaline
Il est détecté dans presque tous les tissus et cellules du corps humain. La plus grande quantité est concentrée dans les tissus osseux, ainsi que dans les tissus des reins et du foie, dans la paroi interne de l'intestin et dans les tissus du placenta. Normalement, le montant devrait être jusqu'à 230 unités. Une augmentation de cet indicateur dans le sang est observée en cas de pathologie du foie et des os, ainsi qu'en cas de prééclampsie.
Chez les femmes enceintes, la quantité augmente souvent, surtout au cours du dernier trimestre de la grossesse. Lorsqu'une condition pathologique apparaît pendant la grossesse, il est parfois nécessaire de doser d'autres enzymes.
Micronutriments
Cela devrait inclure des éléments chimiques qui sont contenus dans le corps humain en petites quantités, mais qui jouent en même temps un rôle important dans presque toutes les réactions biochimiques. Avec l'aide d'un diagnostic rapide de l'excès ou de la carence de ces éléments, il est possible de corriger leur quantité dans le sang.
Sodium
La fonction principale du sodium est de distribuer l'eau contenue dans les tissus et les organes. De plus, il est impliqué dans les mécanismes des muscles et du système nerveux, c'est pourquoi une diminution du taux de sodium dans l'organisme peut entraîner une faiblesse musculaire, ainsi que certains troubles neurologiques. La norme de la quantité de sodium devrait être d'environ 140. Au cours du dernier trimestre de la grossesse, sa concentrationpeut légèrement augmenter. Une augmentation significative du nombre est observée avec la déshydratation et une diminution avec la prise incontrôlée de diurétiques.
Potassium
Cet élément est contenu directement à l'intérieur des cellules. Le potassium est impliqué dans divers processus métaboliques et affecte également le fonctionnement du cœur et la contraction musculaire. De plus, il est impliqué dans la réponse immunitaire, c'est un composant très important des cellules nerveuses. Dans le cas d'une teneur réduite en cet élément, une femme peut avoir des irrégularités concernant le rythme cardiaque, et une faiblesse dans les muscles apparaîtra également. Normalement, la teneur en potassium devrait être de 3,6 à 5,7. Chez une femme enceinte, cet élément augmente souvent avant l'accouchement.
Calcium
Cet élément est principalement localisé dans les os. Le potassium est extrêmement important pour le corps humain. Il participe activement au travail des fibres musculaires et participe également au processus de coagulation du sang et à la régulation de la production d'enzymes et d'hormones. Le taux de calcium doit être de 2, 22-2, 56. Chez les femmes enceintes, la quantité de calcium dans l'organisme est souvent réduite. Cela est dû à la consommation accrue de cet élément pour la formation et la croissance des os du bébé. Avec une forte carence en cet élément, les préparations contenant du calcium recommandées par le médecin doivent être prises.
Fer
Le fer est un élément vital, et sa fonction principale est de participer au transfert d'oxygène vers absolument toutes les structures du corps humain. Bienla teneur en fer dans le sang doit être comprise entre 7, 3 et 30, 5. Pendant la grossesse, les besoins en fer d'une femme augmentent considérablement afin de saturer son fœtus en croissance et son propre corps en oxygène. C'est pour cette raison que les femmes enceintes souffrent souvent d'anémie ferriprive, en particulier si cet élément n'est pas fourni avec de la nourriture en quantité suffisante.
Petite conclusion
Enfin, il convient de rappeler une fois de plus la précision relative des normes d'indicateurs ci-dessus lors de la réalisation d'un test sanguin biochimique. Il convient également de rappeler que le diagnostic final est toujours établi uniquement par le médecin traitant sur la base des données agrégées obtenues, dans lesquelles les tests ne sont considérés que comme une méthode auxiliaire de procédures de diagnostic.
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